Badanie genotypu HLA-DQ2.2/DQ2.5/DQ8 w kontekście celiakii to procedura diagnostyczna mająca na celu identyfikację specyficznych alleli ludzkiego antygenów leukocytarnych klasy II (HLA), które są związane z podatnością na celiakię, chorobę autoimmunologiczną związaną z nietolerancją glutenu.
Badanie genotypu HLA-DQ2.2/DQ2.5/DQ8 w celiakii jest przydatne w identyfikacji osób, które mają genetyczną podatność na tę chorobę, ale nie jest to test diagnostyczny samej celiakii. Wpływ genotypu jest jednym z wielu czynników wpływających na rozwój choroby, dlatego ostateczne rozpoznanie celiakii wymaga zazwyczaj dodatkowych badań, takich jak np. badanie krwi w kierunku przeciwciał przeciwko transglutaminazie tkankowej (tTG-IgA) lub badanie Panel Celiakia.

Oznaczenie HLA-DQ2 i HLA-DQ8 może być przydatne:

gdy wyniki biopsji jelita cienkiego są niejednoznaczne. W przypadku podejrzenia celiakii, obecność tych markerów genetycznych może wzmocnić diagnozę
jest przydatne przy identyfikacji predyspozycji genetycznej u krewnych pierwszego stopnia pacjentów z celiakią. Obecność tych markerów zwiększa ryzyko wystąpienia celiakii u krewnych
U dzieci poniżej 2 roku życia testy serologiczne mogą być mniej precyzyjne. Oznaczenie HLA-DQ2 i HLA-DQ8 może pomóc w potwierdzeniu diagnostyki celiakii w przypadku niejednoznacznych wyników testów serologicznych
może być stosowane podczas różnicowania innych chorób jelit, zwłaszcza gdy objawy sugerują możliwość celiakii.
Diagnostyka przyczyn ciężkiej, przewlekłej anemii całkowicie opornej na doustną suplementację i leczenie