LABORATORIUM MEDYCZNE OD 1996 ROKU
Diagnostyka genetyczna mutacji odpowiedzialnych za nadmierną produkcję krwinek, kluczowa w szybkim rozpoznawaniu i monitorowaniu rzadkich nowotworów mieloproliferacyjnych szpiku.
20-25 dni roboczych
krew pełna EDTA
tak
Badanie mutacji JAK2 V617F to test molekularny służący do rozpoznawania czerwienicy prawdziwej, będącej nowotworem mieloproliferacyjnym. Mutacja ta stymuluje szpik do niekontrolowanej nadprodukcji krwinek czerwonych, zagęszczając krew. Zaniechanie diagnostyki grozi powstaniem zakrzepów, zatorów oraz udarem. Wynik dodatni jest podstawą do wdrożenia terapii cytoredukcyjnej i upustów krwi.
Wskazania do wykonania badania:
Uporczywie wysoki hematokryt i powiększona śledziona
Świąd skóry nasilający się po kąpieli
Erytromelalgia i bolesne zasinienia dystalnych części kończyn
Niewyjaśnione zakrzepy w nietypowych miejscach
Diagnostyka idiopatycznej nadpłytkowości
Cena online: