Homocysteina

Homocysteina to silnie toksyczny aminokwas siarkowy we krwi, którego podwyższone stężenie stanowi bezlitosny, niezależny czynnik ryzyka uszkodzenia śródbłonka tętnic i żył pacjenta. Jej patologiczne nagromadzenie wynika najczęściej z głębokich, nierozpoznanych niedoborów kwasu foliowego, witaminy B12 oraz B6, fizjologicznie wyłączających naturalne szlaki jej rozkładu. Nieleczona hiperhomocysteinemia drastycznie przyspiesza powstawanie groźnych skrzepów oraz zmian miażdżycowych, prowadząc do przedwczesnych zawałów, udarów, a u kobiet w ciąży wywołując utratę płodu. Diagnostyka ta pozwala kardiologom i ginekologom wdrożyć błyskawiczną, celowaną suplementację, która skutecznie neutralizuje toksynę i całkowicie niweluje medyczne ryzyko.

Wskazania do wykonania badania:

Przedwczesne, niewyjaśnione wystąpienie zakrzepicy, zawału serca lub udaru u młodych pacjentów

Zaawansowana diagnostyka u kobiet borykających się z nawracającymi poronieniami i problemami z ciążą

Rygorystyczna ocena ukrytych, komórkowych niedoborów kwasu foliowego, witaminy B12 oraz witaminy B6

Wsparcie medycznej diagnozy mutacji genu MTHFR zaburzającej procesy metylacji w organizmie pacjenta

Przewlekłe, postępujące zmiany miażdżycowe postępujące u chorego pomimo idealnych wyników cholesterolu