LABORATORIUM MEDYCZNE OD 1996 ROKU
LABORATORIUM MEDYCZNE OD 1996 ROKU
Badanie genetyczne oceniające wrodzone predyspozycje do zaburzeń krzepnięcia krwi, zlecane najczęściej u kobiet diagnozowanych z powodu nawracających poronień i problemów z płodnością.
10-14
krew pełna EDTA / wymaz z policzka
tak
Mutacja PAI-1 4G/5G odnosi się do polimorfizmu genu PAI-1 (plazminogenu aktywatora inhibitora typu 1), który wpływa na procesy krzepnięcia krwi i fibrynolizy (rozkładania skrzepów).Wariant 4G genotypu PAI-1 był badany w kontekście zwiększonego ryzyka zakrzepicy, zwłaszcza w naczyniach krwionośnych.
Osoby z wariantem 4G genotypu PAI-1 mogą mieć zwiększone ryzyko zakrzepicy, zwłaszcza w określonych warunkach, takich jak operacje, ciąża czy otyłość.
Cena online:
250 zł
