Pakiet badań w kierunku celiakii (diagnostyka serologiczno-genetyczna)

Kompleksowy pakiet badań przeznaczony do diagnostyki celiakii (choroby trzewnej) – autoimmunologicznej choroby wywoływanej przez gluten. Panel łączy badania serologiczne (z krwi) oraz badanie genetyczne (wymaz), co pozwala na dokładną ocenę ryzyka choroby oraz potwierdzenie lub wykluczenie jej obecności.

W skład pakietu wchodzą:

1. IgA (immunoglobulina A całkowita)
Ocena stężenia całkowitej IgA jest niezbędna do prawidłowej interpretacji wyników przeciwciał w klasie IgA. Niedobór IgA może powodować wyniki fałszywie ujemne w diagnostyce celiakii.

2. Przeciwciała przeciw endomysium (EmA) w klasie IgA – metoda IIF
Badanie o bardzo wysokiej swoistości dla celiakii. Obecność przeciwciał EmA silnie przemawia za rozpoznaniem choroby trzewnej.

3. Przeciwciała przeciw transglutaminazie tkankowej (anty-tTG) w klasie IgA – metoda CLIA
Podstawowe badanie przesiewowe w kierunku celiakii. Wysokie stężenie przeciwciał anty-tTG jest charakterystyczne dla aktywnej postaci choroby.

4. Przeciwciała przeciw deaminowanej gliadynie (DGP) w klasie IgA
Badanie pomocne szczególnie u dzieci oraz w przypadkach niejednoznacznych wyników anty-tTG.

5. Badanie genetyczne HLA-DQ2 / HLA-DQ2.5 / HLA-DQ8 – metoda PCR
Ocena predyspozycji genetycznej do celiakii.
Brak haplotypów DQ2/DQ8 praktycznie wyklucza rozwój choroby.
Obecność tych wariantów nie oznacza choroby, ale wskazuje na zwiększone ryzyko jej wystąpienia.

Dla kogo jest przeznaczony pakiet?

• osoby z objawami sugerującymi celiakię (przewlekłe biegunki, wzdęcia, bóle brzucha, utrata masy ciała),
• osoby z niedokrwistością o nieznanej przyczynie,
• pacjenci z chorobami autoimmunologicznymi (np. choroby tarczycy, cukrzyca typu 1),
• krewni I stopnia osób z rozpoznaną celiakią,
• osoby z dodatnimi lub wątpliwymi wynikami pojedynczych badań w kierunku celiakii.

Ważna informacja przed badaniem

Badania serologiczne należy wykonywać podczas diety zawierającej gluten.
Eliminacja glutenu przed badaniem może prowadzić do wyników fałszywie ujemnych.

Dlaczego warto wybrać pakiet?

• kompleksowa diagnostyka w jednym miejscu,
• wysoka czułość i swoistość badań,
• połączenie diagnostyki immunologicznej i genetycznej,