Pakiet został opracowany z myślą o kobietach planujących ciążę, będących w ciąży lub doświadczających trudności z jej utrzymaniem. Łączy badania genetyczne oraz molekularne, które dostarczają informacji o wybranych czynnikach mogących mieć znaczenie dla przebiegu ciąży oraz zdrowia przyszłej mamy i dziecka.

Pakiet obejmuje analizę polimorfizmów genu MTHFR, które mogą wpływać na metabolizm kwasu foliowego i homocysteiny. Wiedza o obecności tych wariantów może pomóc lekarzowi w doborze odpowiedniej suplementacji folianów oraz ocenie indywidualnych czynników ryzyka w okresie planowania i prowadzenia ciąży.

Badanie mutacji PAI-1 4G/5G pozwala ocenić obecność wariantu genetycznego związanego z aktywnością inhibitora aktywatora plazminogenu (PAI-1), białka uczestniczącego w procesach krzepnięcia i rozpuszczania skrzepów. U części kobiet wynik może stanowić dodatkową informację przy ocenie predyspozycji do zaburzeń krzepnięcia, szczególnie w przypadku nawracających poronień lub innych niepowodzeń położniczych. Interpretacja wyniku zawsze powinna uwzględniać obraz kliniczny oraz pozostałe wyniki badań.

Pakiet zawiera również genotypowanie Mycoplasma hominis i Mycoplasma genitalium metodą biologii molekularnej. Są to bakterie, które mogą kolonizować drogi moczowo-płciowe, a w niektórych przypadkach wiążą się ze stanami zapalnymi układu rozrodczego, trudnościami z zajściem w ciążę lub powikłaniami ciąży. Badanie umożliwia wykrycie materiału genetycznego tych drobnoustrojów, także wtedy, gdy nie wywołują one wyraźnych objawów.

Pakiet może być pomocny szczególnie u kobiet planujących ciążę, po poronieniach lub niepowodzeniach położniczych, z podejrzeniem zaburzeń krzepnięcia, trudnościami z zajściem w ciążę lub nawracającymi infekcjami układu moczowo-płciowego. Uzyskane wyniki stanowią cenne uzupełnienie diagnostyki i mogą wspierać lekarza w ocenie czynników ryzyka oraz planowaniu dalszego postępowania diagnostycznego lub terapeutycznego.